В Кыргызстане утвержден новый Порядок государственной регистрации

Всем производителям и заявителям медицинской техники

Pharm Consult принимает участие на выставке CADEX 2024

Критерии оформления доверенностей на проведение инспекции

Команда Pharm Consult участвует в составе делегации из Казахстана на проекте Bayern - Fit for Partnership

В Алматы прошла международная выставка КIHE 2024

Сегодня Pharm Consult получил сертификат ISO 9001:2015

В Казахстане будет разработан Национальный проект по развитию фармпромышленности

В правила проведения оценки безопасности и качества лекарств и медицинских изделий планируют внести изменения

В Кодекс РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» внесены изменения

В Бишкеке проходит 18-я Международная специализированная выставка здравоохранения MedExpo 2024

В АСТАНЕ ПРОХОДИТ IX СЪЕЗД ОНКОЛОГОВ И РАДИОЛОГОВ КАЗАХСТАНА

Pharm Consult на выставке CADEX 2023

Сотрудники Pharm Consult участвуют в форуме «Французские инновации и бизнес в сфере здравоохранения» в Париже

Pharm Consult участвует в выставке KIHE 2023

Внесены изменения в Правила проведения инспекции медицинских изделий

Внесены изменения в перечень регистрационного досье

Внесены изменения в правила проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Казахстане

Начался прием заявлений на регистрацию медицинских изделий в Казахстане

На рассмотрение Сената Парламента внесен законопроект по обращению медицинских изделий на территории ЕАЭС

Поздравляем с наступающим Новым годом!

Внесены изменения в правила проведения экспертизы лекарств и медицинских изделий

Команда Pharm Consult на выставке MEDICA 2022, Дюссельдорф, Германия

В АСТАНЕ ПРОХОДИТ КАЗАХСТАНСКАЯ МЕЖДУНАРОДНАЯ ВЫСТАВКА ПО "ЗДРАВООХРАНЕНИЮ"

13-15 октября 2022 года проходит VI Международная стоматологическая выставка CENTRAL ASIA DENTAL EXPO в Алматы

Внесены изменения в правила регулирования предельных цен и наценки на лекарственные средства, а также медизделия в рамках ГОБМП и системе ОСМС

Совет ЕЭК одобрил продление национальной процедуры регистрации медицинских изделий до конца 2025 года

Казахстан уведомил ЕЭК о намерениях введения маркировки лекарств с 1 июля 2022 года

Утвержден проект Совета ЕЭК о внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы медизделий

В ЕАЭС будет создана единая база данных о клинических исследованиях

Переходный период в ЕАЭС

Начал работу Консультативный комитет по медицинским изделиям ЕАЭС

Внесены изменения в перечень видов деятельности, осуществляемых НЦЭЛС и МИ

Реклама лекарств и медизделий в Казахстане: что нужно знать?

ASTANA ZDOROVIE 2021

В Москве прошла крупнейшая выставка «Здравоохранение 2021»

Изменения в приказе № ҚР ДСМ-10 «Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»

Режим регистрации медизделий по национальной процедуре продлен на один год