РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - НЦЭЛС и МИ) в рамках гармонизации с Решением Совета Евразийской Экономической Комиссии от 12 февраля 2016 года Nº 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» в текущем году запланировано размещение эксплуатационных документов МТ для просмотра в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий Республики Казахстан (далее - Госреестр) во вкладке «Инструкции/ Эксплуатационные документы».
В связи с этим необходимо направить Ваше согласование в НЦЭЛС и МИ (в произвольной форме) для размещение эксплуатационных документов МТ в Госреестре в открытом доступе по ранее зарегистрированным МИ по национальной процедуре.
Компания «Фарм Консалт» - профессионал в области регистрации медицинской продукции, БАД и дезинфицирующих средств. Компания предлагает услуги в области нормативного регулирования фармкомпаниям, производящим или реализующим медицинские изделия, БАДы и дезинфицирующие средства на рынках Казахстана, Узбекистана и стран ЕАЭС.
PharmConsult - профессионал в области регистрации медицинской продукции, БАД и дезинфицирующих средств на рынках Казахстана, Узбекистана и стран ЕАЭС.
Оставить заявку
050000, РК, г. Алматы, ул. Карасай батыра 152/1, БЦ «Карасай», офис 907
