Какой документ необходим для реализации Биологически активных добавок пище?
Для реализации БАД нужно иметь Свидетельство о государственной регистрации (СГР). Данный разрешительный документ выдается уполномоченным государственным органом соответствующей страны только после прохождения регистрации.
Какая продукция БАД подлежит регистрации?
Все Биологически активные добавки к пище подлежат регистрации, кроме природных или идентичных природным биологически активных веществ, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции, включающие в себя лекарственные вещества, а также обладающие лечебными свойствами добавки.
Процесс регистрации БАД регламентируется приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-336/2020 «О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения».
Какой самый легкий и надежный способ получения Свидетельства о государственной регистрации?
Производители медицинских изделий и оборудования
Дистрибьюторские компании
Медицинские клиники и организации
Диагностические лаборатории по всему миру
PharmConsult - профессионал в области регистрации медицинской продукции, БАД и дезинфицирующих средств на рынках Казахстана, Узбекистана и стран ЕАЭС.
Оставить заявку
050000, РК, г. Алматы, ул. Карасай батыра 152/1, БЦ «Карасай», офис 701
